人先医疗
麻精药品全流程数字化管理
倡导者 推进者 服务者
提升麻精药品管理重要性
在评审标准的第一部分前置要求《依法设置与执业》第十一项规定中,强调了麻精药品的管理工作,麻精药品安全管理在三级医院评审标准(2022 年版)内容中占有重要地位。 |
原文内容如下 |
“违反《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》《处方管理办法》,违规购买、储存、调剂、开具、登记、销毁麻醉药品和第一类精神药品,使用未取得处方权的人员或被取消处方权的医师开具处方,造成严重后果”。 若违反上述其中一项,将按照延期一年评审,延期期间原等次取消,按照“未定等”进行管理。所以,麻精药品的妥善管理,是三级医院评审的前置条件。 |
麻精药品流弊时有发生
加强麻精药品管理
助推三级医院评审顺利通过
一位知情人士透露:“麻精药品管理制度尽管很详尽很完善了,但仍存有管理漏洞,尤其是当手术用量不足一支,剩余的麻醉剂就有可能会被钻空子”。 面对麻精药品管理过程中存在的问题,包括麻醉医生自己取药、自己给药,自行处理残余麻醉药剂,多点重复开药缺乏监管等,难以实现全流程闭环管理。医疗机构亟待应用数字化系统、智能化设备,加强麻精药品全流程管理,堵截管理漏洞,保障麻精药品的全面管理,安全使用,预防流弊问题,同时助推三级医院评审顺利通过,这显得尤为重要。 |
人先医疗
麻精药品全流程数字化管理
倡导推进者
由国内著名麻醉医师创新研发,浓缩数十载临床麻精药品管理经验,整合严苛的临床质量要求和麻精药品管理指南规范,全程杜绝围手术期麻精药品安全隐患,全流程闭环监管麻精药品,为临床麻醉医师和护士,提供便捷、精准、自动化的麻精药品数字化管理体系。 |
人先医疗
麻精药品全流程数字化管理
服务者
面对麻精药品管理过程中麻醉医生单人操作麻精药品、镇痛泵残余药液监管盲区、重复开具麻精药品问题。创新 1+N+1 麻精药品数字化监管体系,落实麻精药品全流程数字化闭环管理,成为促进临床麻醉学科高质量发展的智慧应用平台(RASS)。 |
1 套数字化平台
解决药库、药房、三级管理过程中人工核对盘点耗时多,药品过期问题严重,药品残余回收销毁难管控等问题。围绕医疗机构麻精药品入库、存、取、使用过程(评测评估―医嘱―审方―配置―执行―输注过程及其评价)、残余量监测与空安瓿瓶回收,全流程感知终端医疗行为,实时动态监管麻精药品使用,为医务人员提供高效服务患者及麻精药品管理的系统解决方案。 |
N 个物联网智能设备
医疗机构亟待应用数字化系统、智能化设备,节约人力成本,提高效率。1 套数字化平台 + N个物联网设备,实现智能取退药、智能盘点、日清日结,提高效率防止差错;医生医嘱,护士执行,权责明确;镇痛输注残余液自动监管、残余量自动登记,智能可追溯;智能提醒多点开药、重复开药,防止流弊,避免流入非法渠道。 |
1 套数字化质量管理理念
有效实现麻醉科麻精药品全流程数字化管理,监管麻精药品各环节管理盲区和漏洞,提升麻精药品管理水平。1 套数字化平台 + N个物联网设备 + 1 套数字化质量管理理念,对医护人员在麻精药品使用过程中的关键行为、关键环节、关键数据进行数字化监管,有效实践麻精药品全流程可追溯闭环智能管理,落实了医疗机构数字化监管,防止麻精药品流弊,共创平安医院,共建平安社会。 人先医疗麻精药品数字化管控体系(RASS),助力医疗机构提升麻精药品管理水平,构建麻精药品的全流程可追溯闭环数字化管理体系。用数字管理麻精药品,更有利于践行医院合理用药、安全用药的管理要求,提升麻精药品的信息化管理水平和防差错能力,助推三级医院评审顺利通过。 |
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麻精药品全流程数字化管理
倡导者 推进者 服务者
让人类享有高品质医疗服务