从 “流弊危机” 到 “数智管控”：麻精药品管理新变革
麻精药品
麻精药品特殊性
麻醉药品、精神药品（以下简称“麻精药品”）是我国实行特殊管理的药品。
麻精药品两面性
麻精药品具有明显的两面性。
一方面有很强的镇痛、镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品。
另一方面不规范地连续使用易产生依赖性，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法犯罪。
麻精药品流弊频发
近年来，麻精药品流弊事件频发，造成这一现象存在的问题可能是麻醉医生自己取药，自己用药，缺乏有效的监督机制，存在职业暴露，隐患大。
政策 “组合拳”：多管齐下加强监管
面对暴露出来的种种问题，各地卫健委纷纷打出政策 “组合拳”，加强对医疗机构麻精药品的管理。2020 年 9 月 15 日，国家卫生健康委办公厅就发布了《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》文件明确要求应用物联网、信息化、智能化技术，规范麻精药品使用，提高医护工作效率，满足患者的用药需求，防止滥用和流弊。
多地发文
各地区的卫健委迅速行动，制定了一系列针对性强的管理政策与措施。
福建省卫生健康委员会发布《关于进一步加强医疗机构麻醉药品、精神药品及未列管全身麻醉药管理的通知》。
上海市卫生健康委员会发布《关于加强本市医疗机构麻醉药品和精神药品管理的通知》。
浙江省卫生健康委员会发布《关于进一步加强医疗机构麻醉药品和精神药品管理的通知》。
四川省卫生健康委员会发布《关于加强全身麻醉药管理的通知》。
南通市卫生健康委员会发布《关于做好南通市医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理考核工作的通知》 。
医疗机构亟待通过数智化的软硬件管理手段，解决麻精药品的监管痛点一监管难、追溯难。
系统覆盖范围广，横跨 32个省份，近千家医院落地应用。
人先医疗推出了 REHN® 麻精药品全流程管控系统（RASS），系统覆盖范围广，横跨 32 个省份，近千家医院落地应用。
系统围绕医疗机构麻精药品入库、存、取、使用过程（评测评估一医瞩一审方—配置一执行一输注过程及其评价）、空安瓶回收与残余药液处置，全流程感知终端医疗行为，实时动态监管麻精药品使用规范性的生态化软硬件产品体系，为医务人员提供高效服务患者及麻精药品数智化管理系统的解决方案，实现麻精药品全流程智能可追溯闭环管理。
使用前：智能监管麻精药品存储；
使用中：智能监管麻精药品输注过程；
使用后：智能核销空安瓿及残余药液。
智能设备互联互通，形成麻精药品全流程闭环管理，智能追溯，避免麻精药品流弊风险，让医护人员有更多的时间和精力集中在临床服务患者中。
江苏人先医疗科技股份有限公司将继续秉持“以患者为中心”、“让人类享有高品质的医疗服务”的宗旨，探索更多麻醉科数智化解决方案，助力麻醉学科高质量发展，推动全院智慧医疗，共建平安医院，平安社会。
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编 辑 | 盛 月
校 对 | 王 佳
审 核 | 樊 花