动态服务镇痛患者，轻松管理麻精药品

镇痛管理一体化系统解决方案

镇痛医嘱软件、Ai-PCA医嘱泵（国械注准20243140179），实现麻醉医生下医嘱，护士执行分开。根据医嘱，智能配置镇痛参数并写入Ai-PCA医嘱泵，自动打印治疗卡，护士取药核对。

落实医师法医嘱制，同时满足国卫办医发《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》〔2020〕13号文件中提出麻醉医师不能单独处置麻精药品的要求。

术后镇痛患者及院外癌痛患者的镇痛用药量大，分布广，传统管理难。

Ai-PCA®镇痛管理系统（国械注准20153140988）和Ai-PCA医嘱泵配合使用，实现实时监管全院镇痛患者，提供个性化主动服务，同时实现数智化动态监管麻精药品的使用。

镇痛周期长，环节多，质量管理难。

人先镇痛质量指数（AQI，舒适化指数）获得发明专利，具有11项的客观指标配合AI算法，自动生成实时且客观公正的镇痛质量指数，实现智能的PDCA，持续提升患者镇痛满意度。

麻醉科周期性质控需要统计分析大量的镇痛数据，统计工作量大，效率低。

人先镇痛质控系统可自动统计分析镇痛数据，为周期性质控及科研提供有效的工具。

残余药液处置也是麻精药品管理的难点问题。国卫办医发〔2020〕13号文件要求，对于未使用完的镇痛泵中的剩余药液，在视频监控下双人进行倾泻入下水道等处置，并逐条记录。但实际操作时记录工作量大，易错登，漏登。

RASS残余药液核销监管模块，实时监管残余药液核销信息，自动登记生成报表。人先残余药液核销机器人自动核销医嘱泵内残余药液、同时智能消毒，高效落实麻精药品管理要求。

END