RASS系统一步操作，实现咪达唑仑注射剂从精二管理变更到精一的监管要求
2024-07-03 17:59
根据《国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告（2024年第54号）》，2024年7月1日起将咪达唑仑原料药和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品，其他咪达唑仑单方制剂仍为第二类精神药品。
01
精二管理变更到精一的监管要求
REHN®麻精药品全流程管控系统（RASS）的药品信息模块，可以将咪达唑仑注射剂精二变更为精一，麻醉医生下达处方后自动打印红处方。
药品智能保险柜与药品智能保险箱同步自动更新，同时统计到麻精药品监管报表中，实现麻精药品的全流程可追溯闭环管理。
02
全流程闭环管理 智能高效
REHN®麻精药品全流程管控系统（RASS）围绕医疗机构麻精药品入库，存、取、使用过程(评测评估一医嘱一审方一配置一执行一输注过程及其评价)、空安瓿回收与残余药液处置，全流程感知终端医疗行为，实时动态监管麻精药品使用规范性，实现麻精药品使用前、使用过程、使用后各个环节的智能化管理。
帮助医疗机构高效管理麻精药品，提高医护人员工作效率，让麻精药品“用得好、管得简单”。
03
省级认可 荣誉加持
江苏省新技术新产品推广应用工作联席会议办公室公布“关于印发省重点推广应用的新技术新产品目录（第31批）及公告目录内有效新技术新产品名单的通知”。江苏人先医疗科技股份有限公司的REHN®麻精药品全流程管控系统（RASS）成功入选，被评为“省重点推广应用的新技术新产品目录”。
