数智化助力麻精药品全流程闭环管理,人先医疗有答案

2024-06-07 10:21


前言导读   

      随着国家对麻精药品管理的日益重视,医疗机构面临着越来越严格的监管要求。如何有效管理麻精药品,确保其安全、合规使用,成为医疗机构亟待解决的问题。




01

政策要求


《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)2016年第二次修改,提出麻精药品使用和存储要实行五专管理、双人双锁等管理要求。


国家卫生健康委办公厅发布了《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》国卫办医发〔2020〕13号,通知要求在满足临床需求的同时,防止麻精药品从医疗机构流入非法渠道


国家卫生健康委关于印发《三级医院评审标准(2022年版)》及其实施细则的通知,国卫医政发〔2022〕31号,违反《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》等,造成严重后果,延期一年评审,延期期间原等次取消,按照“未定等”管理



02

麻精药品管理的痛点


使用前:麻精药品种类多、量大、环节多,人工盘点耗时费力,易错登、漏登。


使用中麻醉医生自己取药、用药,职业暴露,隐患大多点开药,重复开药,流弊风险高;院内、居家镇痛用药难监管。


使用后:空安瓿回收、核对、销毁流程多,麻精药品残余药液“错登、漏登”不合规,麻精药品批号追溯难。


医疗机构亟待通过数智化的软硬件管理手段,解决麻精药品的监管监管难、追溯难的痛点。



03

麻精药品全流程管控系统


麻精药品全流程管控系统:围绕医疗机构麻精药品入库、存、取、使用过程(评测评估—医嘱—审方—配置—执行—输注过程及其评价)、空安瓿回收与残余药液处置全流程感知终端医疗行为,实时动态监管麻精药品使用规范性的生态化软硬件产品体系,为医务人员提供高效服务患者及麻精药品数智化管理系统的解决方案。


1套麻精药品管控平台:应用物联网、信息化、智能化技术,实行对麻精药品全流程生命周期的动态监测与管理,确保药品使用规范,预防流弊,提高管理效率。


N个智能终端:智能设备互联互通,形成麻精药品全流程闭环管理,智能追溯,避免麻精药品流弊风险,让医务人员有更多的时间和精力集中在临床服务患者中。


1套数智化质量管理体系:应用Ai算法,对未按处方取药、处方量与取用量不一致、重复开药、残余药液未登记等监测与预警,自动生成16项关键环节的质量指数,为管理者提供决策支持,解决了麻精药品监管难,追溯难的问题,提高了管理效率,防止麻精药品流弊风险。


REHN®麻精药品全流程管控系统(RASS),帮助医疗机构有效管理麻精药品,提高医护人员工作效率,提升患者满意度,让麻精药品“用得好、管得住”,助力医疗机构实现舒适化医疗,为患者提供更加安全、优质的医疗服务。


END


编   辑 | 王   佳

校   对 | 樊   花

审   核 | 樊   花