人先医疗麻精药品数字化管控系统助推三级医院评审顺利通过

   “违反《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》《处方管理办法》，违规购买、储存、调剂、开具、登记、销毁麻醉药品和第一类精神药品，使用未取得处方权的人员或被取消处方权的医师开具处方，造成严重后果”。

   若违反上述其中一项，将按照延期一年评审，延期期间原等次取消，按照“未定等”进行管理。所以，麻精药品的妥善管理，是三级医院评审的前置条件。

一位知情人士透露：“麻精药品管理制度尽管很详尽很完善了，但仍存有管理漏洞，尤其是当手术用量不足一支，剩余的麻醉剂就有可能会被钻空子”。

面对麻精药品管理过程中存在的问题，包括麻醉医生自己取药、自己给药，自行处理残余麻醉药剂，多点重复开药缺乏监管等，难以实现全流程闭环管理。医疗机构亟待应用数字化系统、智能化设备，加强麻精药品全流程管理，堵截管理漏洞，保障麻精药品的全面管理，安全使用，预防流弊问题，同时助推三级医院评审顺利通过，这显得尤为重要。

    有效实现麻醉科麻精药品全流程数字化管理，监管麻精药品各环节管理盲区和漏洞，提升麻精药品管理水平。1 套数字化平台 + N个物联网设备 + 1 套数字化质量管理理念，对医护人员在麻精药品使用过程中的关键行为、关键环节、关键数据进行数字化监管，有效实践麻精药品全流程可追溯闭环智能管理，落实了医疗机构数字化监管，防止麻精药品流弊,共创平安医院,共建平安社会。

     人先医疗麻精药品数字化管控体系（RASS），助力医疗机构提升麻精药品管理水平，构建麻精药品的全流程可追溯闭环数字化管理体系。用数字管理麻精药品，更有利于践行医院合理用药、安全用药的管理要求，提升麻精药品的信息化管理水平和防差错能力，助推三级医院评审顺利通过。